Flagyl ovule sans ordonnance

Flagyl ovule sans ordonnance

Indications d'un médicament

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections suivantes:

  • sinusite bactérienne
  • infections de la peau et des tissus mous (p.ex. ostéomyélite)
  • infections de la muqueuse de l’anus et des organes génitaux (p.ex. cérumen ou colite pseudomembraneuse)

Posologie et mode d'administration

La dose d'entretien doit être prise selon les besoins spécifiques de l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans, ou dans les cas suivants:

  • pour le traitement d'une infection à C. difficileet d'une sinusite par une bactérie à ou à .
  • pour le traitement d'une sinusite par qui est rarement fatale.

La dose d'entretien doit être prise par voie orale, selon les besoins, avec ou sans nourriture.

La durée d'un traitement par flagyl pour un enfant ayant une infection à est déterminée par votre médecin traitant. Le traitement doit être poursuivi pendant la durée de l'infection, en fonction de la gravité de l'infection.

Effets secondaires possibles

Une fois le traitement terminé, des effets indésirables peuvent survenir. Les effets suivants ont été observés dans les cas suivants:

  • réactions allergiques locales, y compris des démangeaisons, des démangeaisons, une urticaire, une démangeaison, une rougeur de la peau, une démangeaison ou un gonflement des yeux, de l’œil ou du visage, des éruptions cutanées, une éruption cutanée ou un écoulement dans les urines
  • sensations vertigineuses, somnolence, convulsions, hallucinations, mouvements involontaires de la mémoire, confusion et difficultés à distinguer des réactions anaphylactiques telles que la réaction négative, la réaction anaphylactoïde, la réaction anaphylactoïde de type allergique
  • réactions de photosensibilité (réactions bulleuses) ou dermatite
  • éruption cutanée
  • éruption cutanée de l'urticaire
  • éruption cutanée bulleuse
  • taux de transpiranté

Les autres effets secondaires suivants peuvent survenir:

  • réaction allergique cutanée
  • réaction anaphylactoïde
  • éruption cutanée de la peau

Dans certains cas, il est recommandé d'utiliser une solution pour le traitement des infections à qui sont liées à des facteurs externes ou externes.

ANSM - Mis à jour le : 17/02/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FLAGYL OPK 500 mg, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Métronidazole........................................................................................................................... 500,00 mg

Pour un gélule.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Gélule.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement symptomatique de la cystite aiguë non compliquée chez l'adulte.

Traitement symptomatique de la cystite aiguë non compliquée chez l'enfant à partir de 5 ans, et après 5 ans chez l'adulte.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

1 gélule par jour, ou 1 gélule à renouveler si besoin.

A l'aide d'une préparation à base de chlorure de métronidazole, une dose de 200 mg par jour, est généralement efficace pour la cystite aiguë non compliquée chez l'adulte, à partir du moment habituel d'un repas.

En raison de l'étendue de la dose, une administration de ce médicament doit être envisagée au cours d'un repas.

La posologie usuelle est de 1 gélule par jour, ou 1 gélule à renouveler si besoin.

Posologie chez l'enfant :

La dose maximale recommandée est de 2 gélules par jour.

La posologie devra être adaptée selon les besoins en urgence et/ou après consultation chez le médecin, chez le personnel de soins intensifs.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Généralement, un régime hypocalorique doit être pris en continu, à des doses maximales de 500 mg, afin de réduire les niveaux de calcium dans le sang (calcium excretion), en particulier chez les enfants et les adolescents.

L'utilisation de ce médicament est à éviter chez les enfants présentant une insuffisance rénale et/ou chez les patients présentant une maladie rénale à modéré (maladie cardiaque) (voir rubriques 4.5 et 4.8).

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Des précautions particulières doivent être prises pour assurer une utilisation sûre et efficace de ce médicament.

Des éléments particulièrement importants doivent être pris au cours des repas.

4.5.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 19/11/2014

Dénomination du médicament

FLAGYL 500 mg, gélule

Chlorhydrate de fluméthasone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FLUMÉTHASONE 500 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLUMÉTHASONE 500 mg, gélule?

3. Comment prendre FLUMÉTHASONE 500 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FLUMÉTHASONE 500 mg, gélule?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE FLUMÉTHASONE 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

Antibiotiques, c'est-à-dire quand un antibiotique est utilisé en cas de bactérie sensibilisée à la flore intestinale, lorsque celle-ci ne peut pas être contrôlée par un antibiotique, il faut consulter un professionnel de la santé avant de l'utiliser.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 28/08/2016

Dénomination du médicament

FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé

Bactérie anaérobie

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - Antimycosiques à usage systémique, inhibiteur de la biosynthèse des protéines (p. ex. les infections sexuellement transmissibles).

Il s'agit d'un antibiotique de la famille des macrolides, utilisé dans le traitement de certaines infections sexuellement transmissibles.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux germes sensibles à la substance active et dans la prévention des récidives des infections dues aux germes sensibles à la substance active.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé?

Ne prenez jamais FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

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